Denne artikkelen er klargjøringsinstruksjonene for standarden til membranen som brukes for Aligners.Etter å ha lest, kan du forstå følgende spørsmål: Hva er prinsippet for usynlig kjeveortopedi?Hva er fordelene med usynlig kjeveortopedi?Hva er mengden usynlige tannregulering per pasient?Hva er materialsammensetningen avusynlig tannregulering?

1. Introduksjon
I prosessen med kjeveortopedisk behandling vil enhver kraft som påføres kjeveortopedisk tennene for å få dem til å bevege seg, uunngåelig produsere en kraft med motsatt retning og samme størrelse på samme tid.Funksjonen til kjeveortopedisk apparat er å gi denne kraften.I tillegg til den konvensjonelle behandlingen av tanndeformiteter med kjeveortopedisk ledning og kjeveortopedisk braketter, har de siste årene, på grunn av forbedringen av pasientenes krav til skjønnhet og komfort, begynt å bli mye brukt i klinikken.Denne behandlingsmetoden er å bruke termoplastisk membran for å lage personlig apparat.Fordi apparatet generelt er fargeløst og gjennomsiktig, oppfyller det pasientens daglige estetiske krav.Dessuten kan denne typen apparater fjernes og bæres av pasientene selv, noe som er mer praktisk for pasienter å møte behovene til tannrengjøring og skjønnhet enn tradisjonelle apparater, så det er velkommen av pasienter og leger.
Det brakettløse apparatet er en gjennomsiktig, elastisk plastenhet designet og laget av datamaskin for å korrigere tannposisjonen.Den oppnår formålet med tannbevegelse ved kontinuerlig å bevege tennene i et lite område.Generelt sett er det en slags gjennomsiktig tannregulering som brukes til å korrigere tenner.Etter hver tannbevegelse, bytt et annet apparat til tannen beveger seg til ønsket posisjon og vinkel.Derfor kan hver pasient trenge 20-30 par apparater etter et behandlingsforløp på 2-3 år.Med utviklingen og kontinuerlig forbedring av denne teknologien de siste 20 årene, kan de fleste av de enkle tilfellene som kan fullføres med fast kjeveortopedisk teknologi (stålbøyler) fullføres med parentesfri kjeveortopedisk teknologi.For tiden brukes den brakett-frie teknologien hovedsakelig til milde og moderate tanndeformiteter, som permanente tenner, tannrom, pasienter som er utsatt for karies, pasienter med tilbakefall etter kjeveortopedisk behandling, pasienter med metallallergi, individuell tannluksasjon, fremre kryssbitt osv. I forhold til metalltenner
Settet bruker buetråd og brakett for å korrigere tennene.Den brakettfrie tannreguleringsteknologien korrigerer tennene gjennom en serie med gjennomsiktige, selvavtakbare og nesten usynlige brakettfrie apparater.Derfor er det ikke behov for tradisjonelle kjeveortopedisk apparater for å bruke metallbuetråden festet på tannsettet uten ringbøyler og braketter, noe som er mer behagelig og vakkert.Det brakettfrie apparatet er nesten usynlig.Derfor kaller noen det usynlig apparat.
For tiden er parentesløse kjeveortopedisk apparater for det meste laget av termoplastisk membran på pasientens orale tannmodell ved oppvarming og pressing.Membranen som brukes er en termoplastisk polymer.Den bruker hovedsakelig kopolyestere, polyuretan og polypropylen.Spesifikke ofte brukte materialer er: termoplastisk polyuretan (TPU), alkoholmodifisert polyetylentereftalat (PETG): generelt polyetylentereftalat 1,4-cykloheksandimetanolester, polyetylentereftalat (PET), polypropylen (PP), polykarbonat (PC).PETG er det vanligste varmpressede filmmaterialet på markedet og er relativt enkelt å få tak i.Men på grunn av forskjellige støpeprosesser
Ytelsen til diafragma fra produsenter varierer også.Termoplastisk polyuretan (TPU) er et varmt materiale ved bruk av stealth-korreksjon de siste årene, og utmerkede fysiske egenskaper kan oppnås gjennom en viss proporsjonsdesign.Materialene uavhengig utviklet av det usynlige korreksjonsselskapet er for det meste basert på termoplastisk TPU og modifisert med PET/PETG/PC og andre blandingerDerfor er ytelsen til membranen for kjeveortopedisk utstyr avgjørende for ytelsen til det brakettløse apparatet.Siden samme type membran kan behandles og produseres av forskjellige kjeveortopedisk produsenter (for det meste proteseforedlingsbedrifter), og mange mekaniske egenskaper til de fremstilte kjeveortopediske enhetene er vanskelige å evaluere, hvis membranen som brukes til å produsere den kjeveortopediske enheten ikke har gjennomgått ytelse og sikkerhetsevaluering, er det bundet til å forårsake problemet at hver produsent av kjeveortopedisk utstyr trenger å gjennomføre omfattende og gjentatt evaluering av kjeveortopedisk anordning, spesielt sikkerhetsevalueringen.Derfor, for å unngå problemet med at forskjellige produsenter av kjeveortopedisk utstyr gjentatte ganger evaluerer de fysiske, kjemiske og biologiske egenskapene til den samme membranen (ligner på materialene som brukes til å lage proteser, som for eksempel protesebaseharpiks, etc.), og sparer ressurser, det er nødvendig å standardisere ytelsen og evalueringsmetodene til membranen som brukes til kjeveortopedisk apparater og formulerestandarder.,

I følge forespørselen er det 6 typer produkter med kjeveortopedisk apparat diafragma produktregistreringssertifikat for medisinsk utstyr, inkludert 1 innenlands og 5 importert.Det er nesten 100 bedrifter som produserer kjeveortopedisk apparater uten braketter.
De viktigste manifestasjonene av klinisk svikt i mellomgulvet for kjeveortopedisk apparat uten brakett er: brudd/rivning, løsnede etter påføring av kjeveortopedisk kraft, dårlig behandlingseffekt eller lang behandlingsperiode osv. I tillegg opplever pasienter noen ganger ubehag eller smerte.
Fordi effekten av kjeveortopedisk behandling uten parentes ikke bare er relatert til ytelsen til membranen som brukes, men også har en avgjørende innvirkning på nøyaktigheten av at legen tar pasientens orale inntrykk eller skanner den orale tilstanden, vil nøyaktigheten til modellen, legemliggjøring av legens behandlingsdesignplan på hvert trinn, spesielt på apparatet designet med dataprogramvare, nøyaktigheten av apparatproduksjonen, plasseringen av støttepunktet til kraften og pasientens samsvar med legen. Disse effektene kan ikke reflekteres i selve diafragmaen.Derfor satte vi oss for å kontrollere kvaliteten på membranen som brukes i kjeveortopedisk utstyr, inkludert effektivitet og sikkerhet, og formulerte 10 ytelsesindikatorer inkludert "utseende", "lukt", "størrelse", "slitasjemotstand", "termisk stabilitet" , "pH", "tungmetallinnhold", "fordampningsrester", "Shore hardness" og "mekaniske egenskaper".